SYNDROME DE TURNER
Le syndrome de turner est une anomalie génétique touchant les filles.Ce forum est là pour qu'on s'écoute , qu'on partage nos vécus et qu'on s'entraide...

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  1. avatar
    Lun 25 Avr 2011 - 10:18
    Message par pepete - ma puce a 3 mois et demi .j'ai encore des questions svp !!!
    bonjour à toutes,
    je reviens vers vous après ces quelques mois durant lesquels, nous avons déménagés ( donc pas de net !! Mad ) et notre puce a pointé le bout de son nez avec 2 semaines d'avance, mais elle nous a laissé passer les fêtes !!!
    elle est arrivée le 6 janvier. nous avons eu les écho cardio et reinales dés la mater, car je rappelle que nous savions avant la naissance que notre louloute a le st.
    donc ras niveau écho, un mois après de nouveau des exams complets avec écho + bilan sanguin, dur dur pour papa et maman de voir notre puce faire tout ces exams, surtout les prises de sang.
    elle est super toujours souriante, elle cherche déjà a communiquer, et elle fait le bonheur de toute la famille.
    nous avons de nouveau rdv en mai pour controler les hormones et le canal d'un rein semble un peu large, sinon niveau croissance c'est doucement , elle a une huile riche à mettre dans certains bib pour stimuler l a croissance.
    voilà pour l'instant on avance doucement avec elle.
    on ne souhaite pas cacher son st, pensez vous qu'il est préférable d'informer par exemple quand elle ira à l'école, ou faut-il attendre qu'elle soit en âge d'en parler si elle veut ??
    comment avez vous vécu votre différence ?? confused
    merci de me donner votre avis car nous souhaitons faire au mieux pour elle afin qu'elle vive le plus normalement possible, nous avons de enfants + grands et nous ne souhaitons pas faire de différence d'éducation ( même si on sait que c quand même la puce de la famille ) .
    merci pour vos réponses Wink
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pepete
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